Após a determinação, semana finda, da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP) de suspender imediatamente a comercialização e retirada do território nacional dos lotes dos produtos farmacêuticos fabricados pela Bharat Parenterals Limited – Índia, o próximo passo, de acordo com Cassiano João, porta-voz e responsável da avaliação de produtos de saúde naquela entidade, é alertar ao detentor desse produto para que faça a recolha imediata.
Thank you for reading this post, don't forget to subscribe!“Informámos o importador para iniciar a recolha. Mas também está a decorrer um outro processo com vista a aferir em que situações tiveram problemas de qualidade. Porque existem vários factores que podem ter contribuído, como erro de fabrico ou de conservação”, disse.
Cassiano João explicou que o problema foi detectado no início de Novembro do ano em curso, através de diversos pontos de amostragem de vários níveis, designadamente das agências centrais até às unidades sanitárias.
Trata-se dos lotes T3236, T4281 do produto hidróxido de alumínio 500 mg comprimidos, todos lotes de fenoxmetilpenicilina 500mg comprimidos, lote T4130 de salbulamol 2mg comprimidos, T3362 paracetamol 500 mg comprimidos, lotes DS4012, DS4011 de trimetroprim+sulfametoazol 40+200/5ml suspensão e lote T4364 de azitromicina 500mg comprimidos. Leia mais…
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